Današnji dan bit će drugačiji: naučiti se pomiriti s multiplom sklerozom
Multipla skleroza je poput neželjenog gosta koji zauzima stalno mjesto u vašem tijelu i odbija otići. To je poput male mrlje prljavštine na podu koja odbija otići bez obzira koliko je ribali. Na kraju, ipak, živite s tim.
Liječnicima je trebalo više od godinu dana da potvrde da zaista patim od MS -a. Razumijem da ne mogu postaviti ishitrenu dijagnozu, ali kašnjenje me naljutilo i frustriralo. Prvi put sam čuo za multiplu sklerozu (MS) kad sam prije nekoliko godina gledao House MD-a. Zvučalo je bolno i komplicirano, ali nije se mnogo izdvajalo od mnogih mračnih uvjeta zbog kojih su ljudi u emisiji patili. Prije šest mjeseci dijagnosticirana mi je MS, demijelinizirajuća bolest koja utječe na živčani sustav. Jednostavno rečeno, imunološki sustav uništava mijelinski omotač oko zdravih živčanih stanica, uzrokujući, između ostalog, paralizu i gubitak vida.
Počelo je s dvostrukim vidom. Probudila sam se jednog dana i vidjela dvije mačke kako sjede na prozoru, a ja sam imala samo jednu. Znate kako ljudi drže dva prsta da provjere je li osoba trijezna? Kad mi je netko to učinio, vidio sam četiri.
Što se tiče simptoma za doživotno stanje poput MS-a, dvostruki vid nije najgori i u početku nije bio tako loš. Rekla bih svojim prijateljima da ih mogu vidjeti dvoje. No, ubrzo sam saznao koliko to može dezorijentirati i zastrašiti. Otprilike u vrijeme kada sam imao prvi napad, odlazio sam iz grada na obiteljski odmor. Izgubio sam majku iz vida na željezničkom peronu. Nekoliko minuta me uhvatila panika. Odjednom je na stanici bila dvostruko veća gužva, a ja sam stalno viđao duh, identičnu sliku svake osobe i predmeta. Vožnja taksija kući nakon mraka postala je nervozna. Poznati putevi odjednom su bili vanzemaljski i nisam mogao čitati natpise da shvatim gdje sam. Prelazak ceste postao je još jedan zadatak.
vrste zimzelenog drveća za uređenje okoliša
Pojavili su se drugi problemi. Uvijek sam imao dva lijeva stopala, ali sam se spotaknuo o sve, čak i nepostojeće predmete na cesti. Izgubio sam oslonac i nekoliko puta sam se na poslu srušio niz stepenice. Najgore su bile promjene raspoloženja, ljutnja i napadi depresije. Navalila bih na svog dečka ili majku zbog najmanjih problema ili briznula u plač. Osjećala sam se kao klatno koje se njiše naprijed -natrag, uhvaćeno između vrtloga emocija. Svaki ispad me je fizički i psihički iscrpio. Počeo sam spavati pet sati ili manje - zbog nekih sam jutara sve više izgledao kao dodatak iz filma The Walking Dead.
Ono što imam je stanje koje se zove RRMS (recidivno-remitentna multipla skleroza)-uobičajena verzija bolesti u kojoj se simptomi rasplamsavaju, a zatim prelaze u remisiju. Lijekovi, oni preskupi, zadržavaju učestalost ovog ciklusa relapsa-remisije. Zaglavio sam s time cijeli život, jer nema lijeka.
Najgori dio MS -a je kako se simptomi pojavljuju iznenada. To mi se dogodilo. Kao da je moj imunološki sustav čekao čekajući svoje vrijeme. Čuo sam priče o ljudima koji su se jednog dana probudili i ustanovili da im se noge ne miču. Ponekad se pitam hoću li i ja postati jedan od njih - probuditi se jednog dana i otkriti da više ne mogu hodati; ako ću polako izgubiti dijelove tijela zbog ove bolesti. Još uvijek ne vidim ispravno s lijevog oka. Često me uhvati panika zbog male glavobolje i svakog uboda boli u udovima. Lagano zamagljivanje vida izazvalo me googlanje recidiva MS -a.
Kad me ljudi pitaju kako se nosim s tim, obično nemam odgovor. Moje prvo izvješće o magnetskoj rezonanciji pokazalo je da bih mogao imati ovu bolest. Dok sam trčkarao od jednog do drugog liječnika, radeći sve moguće pretrage, žarko sam se nadao da su izvještaji pogrešni. Ali čak i da nije, bio sam spreman nositi se s tim.
Liječnicima je trebalo više od godinu dana da potvrde da zaista patim od MS -a. Razumijem da ne mogu postaviti ishitrenu dijagnozu, ali kašnjenje me naljutilo i frustriralo. Bio sam i bolestan i umoran od toga da mi je rečeno da čekam i gledam te da napravim još testova.
kućna biljka s crvenim žilama
Na kraju su ipak ti trenuci prošli. Pomoglo mi je to što sam prestala sam dijagnosticirati svaku malu bol i bol. Od tada sam se odlučio vratiti na fakultet i magistrirati, otići na samostalno putovanje u Dolinu cvijeća u Uttarakhandu - oba sam stavio na čekanje prošle godine. Osim toga, imam svoj pouzdani sustav podrške - mačku, dečka, prijatelje i obitelj. I, naravno, humor pomaže. Izraz, gubim živce, dobio je vrlo doslovno značenje. Svaki put kad dečku kažem da mi mozak odbija raditi, on se zajebava, naravno, neće, nema ništa unutra.
MS je poput neželjenog gosta koji se nastani i odbije otići. Oh, i voli proljetna iznenađenja - uglavnom neugodna, poput vaše mačke koja vam donosi mrtve miševe. Nekih dana strahujete od buđenja da vidite što vam preostaje. Pregledate svaki dio svog tijela i odahnete kako danas nema iznenađenja. To je poput male mrlje prljavštine na podu koja odbija otići bez obzira koliko je ribali. Na kraju, ipak, živite s tim.
lista najljepšeg cvijeća