Popularni Postovi
Svjetski dan srpastih stanica 2018.: Uzroci, simptomi, liječenje bolnog nasljednog poremećaja krvi
Bolest srpastih stanica je nasljedni poremećaj i ako ga ima jedan od roditelja, dijete je osjetljivo na tu bolest. Evo simptoma, uzroka, mjera opreza, liječenja i svega što trebate znati.
Svjetski dan srpastih stanica: Bolest srpastih stanica je bolan poremećaj i iako još nema lijeka za anemiju srpastih stanica, određeni tretmani mogu pomoći u ublažavanju boli i izbjegavanju tegoba povezanih s ovim poremećajem. (Izvor: Getty Images) Zdrava osoba ima sferna crvena krvna zrnca, no ona koja boluje od srpaste ćelijske bolesti (SCD) imat će kruta, ljepljiva i srpolika crvena krvna zrnca u obliku srpa.
To je nasljedni poremećaj krvi koji se može steći od jednog ili oba roditelja. Eritrociti nepravilnog oblika u ovom se stanju zaglave u malim krvnim žilama i usporavaju ili blokiraju protok krvi i kisik u različite dijelove tijela. Zamislivo, to je bolna bolest i iako još nema lijeka za anemiju srpastih stanica, određeni tretmani mogu pomoći u ublažavanju boli i izbjegavanju tegoba povezanih s ovim poremećajem.
Svjetski dan srpastih stanica ustanovljen je od strane Generalne skupštine Ujedinjenih naroda 2008. godine kako bi se povećala svijest o ovom genetskom poremećaju koji se može izliječiti i liječiti ako se rano dijagnosticira.
Koji su simptomi?
Dr. Amita Mahajan, viši konzultant, dječje onkologije i hematologije, bolnice Indraprastha Apollo dijeli simptome koje bi mogla pokazati osoba oboljela od ISS -a.
* Pacijenti mogu razviti nizak hemoglobin, što zahtijeva transfuziju.
sve vrste slika riba
* Također mogu razviti povremene epizode boli, koje se nazivaju krize počevši od prve godine života, što može biti vrlo onesposobljavajuće.
* Takvi su bolesnici također skloni razvoju ponovljene upale pluća, bolnog oticanja ruku i stopala, naglog povećanja slezene (organa koji se bori protiv infekcije), moždanog udara, problema s vidom, usporenog rasta i drugih komplikacija kostiju.
Koji su uzroci?
To je nasljedni poremećaj, pa čak i ako ga ima jedan od roditelja, dijete je osjetljivo na bolest i može imati jedan normalan gen za hemoglobin i jedan defektni oblik gena. Tako će njihova tijela proizvoditi i normalni i srpasti hemoglobin. Međutim, ako oba roditelja imaju zahvaćen gen, tada će i dijete imati bolest.
crne kukce u kući
Koje mjere opreza se mogu poduzeti?
* Morate izbjegavati dehidraciju i nedostatak kisika.
* Pacijenti moraju ostati hidrirani cijelo vrijeme i trebaju biti posebno oprezni ako putuju na veće nadmorske visine.
* Pacijenti pogođeni bolešću trebali bi se redovito javljati kod hematologa.
Koji je tretman dostupan?
* Pacijenti s ovim stanjem trebali bi imati dodatnu folnu kiselinu i zaštitu od upale pluća u obliku cjepiva i antibiotske profilakse.
* Hidroksiurea može značajno koristiti pacijentima koji pate od ove bolesti u smanjenju ili uklanjanju potrebe za transfuzijom krvi, smanjenju bolnih epizoda i smanjenju rizika od moždanog udara i drugih komplikacija povezanih s bolešću.
* Jedini ljekoviti tretman bolesti je alogenska transplantacija koštane srži koja ima vrlo visoku stopu uspjeha. Ako u obitelji postoji donator s odgovarajućim humanim leukocitnim antigenom (HLA), tada je taj donator najpoželjniji. Međutim, ako nema podudarnih obiteljskih davatelja, potencijalni davatelj može se potražiti u Registrima darivatelja koštane srži. To se naziva transplantacija podudarnih nepovezanih davatelja.
latinski naziv za stablo bijelog brijesta
* Trenutno su u nekim dijelovima Indije pokrenuti programi pregleda novorođenčadi, tako da se oboljele bebe mogu rano identificirati i započeti odgovarajuće liječenje. Ako u obitelji postoji oboljelo dijete, moguće je provjeriti ovo stanje u sljedećoj trudnoći kako bi obitelj imala mogućnost prekida trudnoće.