Nasljedni slučajevi raka dojke i jajnika u Indiji su u porastu, tri puta više nego u zapadnim zemljama, pokazalo je u utorak istraživanje vodeće tvrtke za bioinformatiku Strand Life Sciences Ltd. Mutacije gena raka dojke u indijskoj populaciji tri su puta više u Indiji nego u zapadnom svijetu zbog nasljednih genetskih poremećaja, otkrilo je istraživanje temeljeno na dijagnozi pacijenata oboljelih od raka dojke i jajnika u zemlji.
Iako se gen za rak dojke nije smatrao velikom prijetnjom kada ga je devedesetih godina identificirala pionirka genomije Mary-Claire King, podaci su godinama otkrili da su njegove mutacije ključni uzrok pojavljivanja raka na globalnoj razini. Testiranje stotina pacijenata na genetski profil slučajeva raka dojke i jajnika pokazalo je da je 72 posto njihove rodbine, uključujući roditelje, djecu i braću i sestre, imalo istu mutaciju za rak u obitelji, rekao je glavni medicinski direktor Stranda, Sudhir Borgonha, citirajući nalazi.
kako suzbiti paukove grinje
Studija objavljena u Journal of Human Genetics, publikaciji Nature grupe, naglašava dostupnu tehnologiju u zemlji za pronalaženje nezaraznih bolesti poput raka i drugih nasljednih generičkih poremećaja. Viđale smo pacijentice s rakom dojke u dobi od 20 godina. Ako se na njima napravi genomsko profiliranje, možemo znati je li njihov rak nasljedan i savjetovati druge članove obitelji da učine test, rekla je Borgonha.
Međutim, oko 20 posto pacijenata s karcinomom dojke i jajnika koji su bili pozitivni nije pokazalo obiteljsku povijest strašne bolesti. Kako je provedeno samo nekoliko studija kako bi se utvrdila prevalencija nasljednih mutacija u takvih pacijenata, potrebno nam je više studija kako bismo ispitali širi mutacijski spektar nasljednih gena raka dojke i jajnika, rekao je predsjednik Stranda i izvršni direktor Vijay Chandru u izjavi ovdje.
Prema Nacionalnom registru za rak, rak dojke čini 27 posto svih karcinoma kod žena, pri čemu jedna od 28 žena ima vjerojatnost da će se razviti tijekom života, a jedna od dvije žene s tom dijagnozom podlegne. S povećanjem tereta raka dojke na zdravstveni sustav, potreba za isplativim metodama ranog otkrivanja, probira i nadzora je imperativ, naglasio je Chandru.
Tvrdeći da je genetsko profiliranje igra koja mijenja igru i precizan alat za dekodiranje složenih bolesti, Chandru je rekao da će nove genomske tehnologije otvoriti put preventivnoj i personaliziranoj zdravstvenoj zaštiti. Novi napredak u genomskim tehnologijama omogućuje sekvenciranje i analizu više gena povezanih s bolešću poput raka po nižoj cijeni u usporedbi s tradicionalnim metodama, rekao je potpredsjednik tvrtke Satish Sankaran u priopćenju.
Genetsko testiranje daje ljudima priliku da saznaju je li njihov rak dojke ili njihova obiteljska povijest posljedica nasljedne genske mutacije, dodao je Chandru. Ova 17-godišnja gradska tvrtka provodi dijagnostiku kako bi osnažila njegu raka i genetsko testiranje nasljednih bolesti.
imena različitih palmi